"Metalude" meie seas: ebatavalised haigused, mis näevad välja nagu supervõimed

Sajad koomiksid ja filmid superkangelastest toovad tahtmatult meelde: millised nende anomaaliad oleksid elus kõige kasulikumad? Pole võimalik, et sa pole kordagi elus mitte mõelnud: "Vau, kui ma tahaksin seda teha!". Kiiresti taastumine, valguse kiirusega reisimine, esemete ligitõmbamine või raskesti ligipääsetavatesse kohtadesse tungimine, et otsida voodi all olevat pulti - kes sellest keelduks?

Ja ühel või teisel moel lipsavad meie infoväljale hämmastavad lood inimestest, kes suudavad teha asju, mis on teistest sõltumatute. Mis neile siis täpselt "võimeid" annab? Me räägime hämmastavatest juhtumitest ja tõelistest "imedest".

kõrgeima kvalifikatsioonikategooria arst, funktsionaalse diagnostika osakonna juhataja

Tiitliga pärjatud prantsuse biosportlasel Martin Fourcade'il on raua ainevahetuse eest vastutava geeni mutatsioon. Kui mutatsioon mõjutaks mõlemat kromosoomi, oleks ta raskelt haige ja ei saaks sportida. Kuna aga ainult üks kromosoom oli muteerunud ja teisel kromosoomil ei ole muutusi, siis tõi see kaasa verevarustuse loomuliku paranemise. See suudab nüüd rohkem hapnikku transportida.

Mutatsioon võimaldab sportlasel taastuda sarnaste füsioloogiliste andmetega meestega võrreldes kiiremini pärast suuri koormusi ja vigastusi, olla võistlushooaja jooksul vastupidavam ja kiirem. See tähendab, et teiste sportlaste seas on Martin analoogne üliinimene, kellel on suurem taastumisvõime.

Elu ilma valuta

Valu puudumine pärast hõõrdumist, muljumist ja luumurdu on paljude inimeste lapsepõlveunistus. Me tahame püsti tõusta, seda maha raputada ja edasi liikuda, täpselt nagu filmides. Kui me tunneme valu, unustame, et see ei ole ainult ebameeldiv ja valus tunne, vaid ka meie kaitsesüsteem. See annab kehale märku ohust.

Maailmas on dokumenteeritud umbes 20 nn kaasasündinud analgeesia juhtumit, mis on äärmiselt haruldane närvisüsteemi häire.

Valu ei saa valikuliselt "välja lülitada". Seetõttu ei tunne te erinevust kuumade ja külmade, teravate ja tümpsuvate esemete vahel, mis toob kaasa suure hulga vigastusi ja hõõrdumisi.

Selle haiguse põhjuseks on mutatsioon geeniperekonnas, mis vastutab naatriumikanalite loomise eest. Viimane mängib võtmerolli raku võimekuses genereerida ja edastada elektrilisi signaale.

Sündinud valutundmatusega patsiendid kaotavad ka termoregulatsiooni võime (millega kaasneb võimetus higistada), lõhnade äratundmise ja tajumise võime. Haigus põhjustab vaimset mahajäämust.

Üks peamisi unepuuduse põhjuseid on rühm prioonhaigusi. Need tekivad normaalsete membraanvalkude, mida nimetatakse rakuprioonvalkudeks, struktuuri muutustest. Nende täpne funktsioon on siiani teadmata. Nende valkude häired põhjustavad ajus ravimatuid protsesse.

Üks selle rühma haigustest on surmaga lõppev perekondlik unetus. Ainult 40 perekonda on teadaolevalt sellest haigusest mõjutatud. Haigus avaldub vanuses 30-60 aastat ja on keskmiselt 7-36 kuu jooksul surmaga lõppev.

Umbes üheksa kuud pärast haiguse algust kaotab inimene täielikult võime magada. See seisund on lühiajaline ja halveneb aja jooksul.

Mitmed seisundid, mida nimetatakse ka hüpermobiilseks sündroomiks, on tingitud geneetikast. Neil on defektid kiulistes struktuurides ja sidekoe põhiainetes, mis põhjustab elundite ja süsteemide moodustumise häireid.

Julia: On olemas pärilikud ja omandatud sidekoe haigused, samuti hüpermobiilsuse (liigse liikuvuse) seisundid, sealhulgas liigeste puhul.

Omandatud liigeste liigne liikuvus on tavaline:

• Balletitantsijad;
• sportlased;
• muusikud.

See tekib sidemete pikaajalise korduva venitamise tõttu treeningu ajal. See tähendab, et pikaajaline treening põhjustab sidemete ülepingutamist ja liigeste hüpermobiilsust. Samuti võivad sellised seisundid tekkida raseduse, endokriinsüsteemi häirete, Marfani sündroomi (pärilik sidekoe haigus) tõttu.