"Metalisti" medzi nami: nezvyčajné choroby, ktoré vyzerajú ako superschopnosti

Stovky komiksov a filmov o superhrdinoch mimovoľne vyvolávajú myšlienku: ktorá z ich anomálií by bola v živote najužitočnejšia? Nie je možné, aby ste si aspoň raz v živote nepomysleli: "Páni, toto by som chcel vedieť!". Rýchle zotavovanie, cestovanie rýchlosťou svetla, priťahovanie predmetov alebo prenikanie do ťažko prístupných miest pri hľadaní diaľkového ovládača pod posteľou - kto by to odmietol?

A tak či onak, do nášho informačného poľa sa dostávajú úžasné príbehy o ľuďoch, ktorí dokážu veci, ktoré sú mimo kontroly iných. Čo presne im teda dáva "schopnosti"? Rozprávame o úžasných prípadoch a skutočných "zázrakoch".

lekár najvyššej kvalifikačnej kategórie, vedúci oddelenia funkčnej diagnostiky

Titulovaný francúzsky biatlonista Martin Fourcade má mutáciu génu zodpovedného za metabolizmus železa. Ak by mutácia postihla oba chromozómy, bol by vážne chorý a nemohol by športovať. Keďže však bol zmutovaný len jeden chromozóm a druhý chromozóm nemá žiadne zmeny, viedlo to k prirodzenému zlepšeniu krvného výkonu. Tá teraz dokáže prenášať viac kyslíka.

Mutácia umožňuje športovcovi rýchlejšie zotavenie v porovnaní s mužmi s podobnými fyziologickými údajmi po ťažkých záťažiach a zraneniach, väčšiu vytrvalosť a rýchlosť počas súťažnej sezóny. To znamená, že medzi ostatnými športovcami je Martin obdobou nadčloveka so zvýšenou regeneráciou.

Život bez bolesti

Necítiť bolesť po odreninách, pomliaždeninách a zlomeninách je detským snom mnohých ľudí. Chceme vstať, striasť sa a ísť ďalej, presne ako vo filmoch. Keď cítime bolesť, zabúdame, že to nie je len nepríjemný a bolestivý pocit, ale aj náš obranný systém. Signalizuje nebezpečenstvo pre telo.

Na celom svete je zdokumentovaných približne 20 prípadov takzvanej kongenitálnej analgézie, mimoriadne zriedkavej poruchy nervového systému.

Bolesť nemôžete selektívne "vypnúť". Preto nebudete cítiť rozdiel medzi horúcim a studeným, ostrými a tupými predmetmi, čo povedie k veľkému počtu zranení a odrenín.

Toto ochorenie je spôsobené mutáciou v rodine génov, ktoré sú zodpovedné za tvorbu kanálov prenášajúcich sodík. Ten zohráva kľúčovú úlohu pri schopnosti bunky vytvárať a prenášať elektrické signály.

Pacienti s vrodenou necitlivosťou na bolesť strácajú aj schopnosť termoregulácie (sprevádzanú neschopnosťou potenia), rozpoznávania a vnímania pachov. Ochorenie spôsobuje mentálnu retardáciu.

Jednou z hlavných príčin nedostatku spánku je skupina priónových ochorení. Vznikajú na základe zmien v štruktúre normálnych membránových proteínov, ktoré sa nazývajú bunkové priónové proteíny. Ich presná funkcia je stále neznáma. Poruchy týchto bielkovín spôsobujú nevyliečiteľné procesy v mozgu.

Jedným z ochorení tejto skupiny je fatálna familiárna nespavosť. Je známych len 40 rodín postihnutých týmto ochorením. Ochorenie sa prejavuje vo veku 30 - 60 rokov a smrteľné je v priemere za 7 - 36 mesiacov.

Približne deväť mesiacov po začiatku ochorenia človek úplne stratí schopnosť spánku. Tento stav je krátkodobý a časom sa zhoršuje.

Viaceré ochorenia, nazývané aj hypermobilný syndróm, sú spôsobené genetikou. Majú defekty vo vláknitých štruktúrach a základnej látke spojivového tkaniva, čo vedie k narušeniu tvorby orgánov a systémov.

Júlia: Existujú dedičné a získané ochorenia spojivového tkaniva, ako aj stavy hypermobility (nadmernej pohyblivosti) vrátane kĺbov.

Nadmerná pohyblivosť kĺbov je bežná u:

• Baletní tanečníci;
• športovci;
• hudobníci.

Vzniká v dôsledku dlhodobého opakovaného naťahovania väzivového aparátu počas tréningu. To znamená, že dlhodobé cvičenie vedie k nadmernému natiahnutiu väzov a hypermobilite kĺbov. Takisto môžu takéto stavy vzniknúť v dôsledku tehotenstva, porúch endokrinného systému, Marfanovho syndrómu (dedičné ochorenie spojivového tkaniva).